儿童无法获得中国90%的药品,药物的安全性非常

2019-08-21 04:00:34 围观 : 139
 我国90%的药物都没有儿童型药剂,所以我们必须给儿童喂“成人药丸”。 这是不安全的,甚至有相当大的药物风险。 根据世界卫生组织的说法,这“相当于对孩子进行药物测试”。
 
  “儿童减半或按规定。”这可以在许多药物的包装上看到。 许多父母用“大人药”将它们喂给孩子 - 这样做是不安全的,甚至还有相当大的药物风险。
 
  上海交通大学医学院附属新华医院儿科系主任鲍义孝参加了世界卫生组织儿童药物标准化研讨会,他说:“世界卫生组织近年来对儿童用药的安全性给予了特别关注 多年来,但它没有引起中国政府部门的关注。请充分注意。“
 
  “根据参与国家药品不良反应监测的儿童医院的报告,儿童的药物不良反应率达到12.9%,新生儿达到24.4%,成人只有6.9%。” 鲍义孝指出,中国儿童用药的安全性相当严重。
 
  根据另一项调查,因药物不当而耳聋的儿童每年增加超过30,000人。 医生进行了调查。 北京,上海,重庆等地聋校70%的儿童是童年时期。 药物使用不当会导致残疾。
 
  儿童有自己的生理代谢特征
 
  鲍义孝说,孩子不是成人的缩影版,他们有自己的生理代谢。 例如,人体消化系统中有许多酶,但这些酶不是天生的,而是随着孩子的成长而生长一点 - 这些酶中有多少与服用药物后的生理代谢密切相关,“ 正是儿童药物必须与成人药物不同的一个原因。“
 
  除了儿童和成人之间的差异外,儿童之间也存在很大差异。 在儿科领域,医生通常将儿童分为新生儿,婴儿,幼儿,学龄前儿童,学龄儿童等。
 
  例如,在负责解毒和解毒的肝脏和肾脏中,新生儿与6岁儿童完全不同,13-14岁的儿童是模特。 在新生儿中,它也可以分为两组,一组是天生成熟的,即足月儿,另一组是早产儿。  “虽然时差很小,但所有内脏器官的发育变化很大,”新华医院新生儿科的钱继红博士说。儿童的差异直接影响服药后效果的差异,婴幼儿不表达,直接影响药物疗效和不良反应的观察。
  儿科医生目前的处方证明是孩子的千克体重。 如果50kg成人剂量为1ml且孩子体重为5kg,则估计剂量为0.1ml。 但是,这是错误的!  “这恰恰是孩子被视为小成人,忽视了人体的不同性质。” 鲍义孝说,“儿科医生依靠临床经验,慢慢尝试积累一种吃亏的经验,每次积累经验都意味着孩子受伤了。”
 
  对于儿童用药的现状,医生们非常抱歉和无助。
 
  90%的国内药物没有儿童剂型
 
  无助的临床医生的来源是药。 根据这些数据,中国患病儿童的数量约占患者总数的20%。 然而,在中国的3000多种药物制剂中,只有约60种(包括中成药)可供儿童使用,而且中国90%以上的药物不适用于儿童。
 
  记者近日走访,发现该市很多药店都出售儿童用药,但经过认真观察,大部分药物都用于缓解咳嗽,治感冒,清热等,以应对常见病和多发病。  。 事实上,孩子需要大量的药物,而且越来越多。
 
  随着城市疾病谱的变化,儿童疾病也在发生变化:2型糖尿病,高血压,高脂血症,抑郁症和其他当地儿童的发病率正在增加。 据报道,在2002年至2005年间,青少年男性口服降糖药的使用率增加了39%,青少年女性增加了166%; 儿科患者使用降脂药物增加了15%。 许多儿童面临无法获得药物的情况。
 
  在这种情况下,一些制药公司的态度相对冷淡。 制药厂工作人员表示,改变剂量会增加生产成本。  “而且,孩子应该调整药物的味道,这个过程非常复杂,利润也不如成人药物。” 药物使用的越多,没有人愿意这样做。 孩子,是否有合适的药物可能是生死攸关的问题!
 
  父母必须自己吸毒,他们怎么能这么准确? 在不准确使用药物的情况下,无论是否有风险,效果取决于“运气”。
 
  国家应该强制开发和生产儿童用药
 
  中国儿童药物的研究和开发只能说它刚刚起步。  2004年,儿童临床药物测试基地开放。目前,全国有29个医疗单位有资格为儿童进行药物检测 - 特别是针对每个儿科专科,而且很少。 以呼吸道药物为例,只有上海,沉阳,无锡,温州的一些医疗机构参与了试验,儿童有多种呼吸系统疾病。 此外,“中国关于儿童参与药物临床试验的法律规定过于原则,没有充分运作,并且没有制定道德审查标准的规则。”
 
  2008年,欧盟规定必须将新药提交给儿科研究计划。  2009年,增加了其他法规。 所列药物申请的新适应症也必须提交给儿科研究计划。
 
  世界卫生组织认为:“如果没有针对儿童药物的临床试验系统,那就等于让孩子每天进行药物测试,这意味着每个孩子都参与临床药物试验。”
 
  “我们必须尽快改变这种状况! 我们不能让孩子做“白老鼠”。“医生希望我们的政府部门能够在发展儿童用药,登记周期,价格空间等方面给予更大的利益,鼓励和加强企业生产儿童用药。 据报道,英国政府制定了一系列措施,鼓励药品生产商开发儿童用药,如减少监管机构收取的费用,免费提供专家意见。
 
  “我们迫切需要建立一个国家儿科药物临床试验合作网络,以分享循证医学的证据; 与此同时,我们将对儿童特别是新生儿药物的不良反应数据进行详细分析,并在全国范围内实现数据共享。“